Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dr. falk pharma gmbh, leinenweberstraße 5, freiburg, njemačka - budesonidum - želučanootporne granule - 9 mg - urbroj: svaka vrećica sadrži 9 mg budezonida

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - budesonide - ezofagealne bolesti - antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective - jorrava je indicirana za liječenje eozinofilnog esophagitis (eoe) kod odraslih osoba (starijih od 18 godina).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - flutikazon furoat, umeclidinium bromid, vilanterol trifenatat - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - temybric ellipta navodi kao terapiju održavanja u odraslih bolesnika s umjerenom do teškom kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (kopb), koja se ne liječi ispravno kombinacija inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2-agonista ili kombinacije trajno djeluju β2-agonista i длинн-djeluje мускаринового antagonist (za izlaganje na simptom kontrolu i prevenciju pogoršanja vidi odjeljak 5.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - будесонид - sprej za nos, suspenzija - 50 µg/1 doza - 1 doza spreja za nos sadrži: 50 mcg budesonida

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - incivo, u kombinaciji sa peg interferonom alfa i ribavirinom, indiciran za liječenje genotip 1 kroničnog hepatitisa c kod odraslih pacijenata s компенсированным bolesti jetre (uključujući cirozu):koji je tretman naivan, koji je ranije liječenje interferonom alfa (пегилированным ili пегилированным) kao monoterapija ili u kombinaciji sa ribavirinom, uključujući i recidiv, djelomični okrivljenika i неответчики.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - лопинавир, ritonavir - hiv infekcije - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima za liječenje odraslih osoba, adolescenata i djece starijih od 14 dana i starijih od inficiranih virusom humane imunodeficijencije (hiv-1). izbor Калетра za liječenje inhibitor proteaze iskusni hiv-1-inficiranih pacijenata mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i liječenje pacijenata.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - лопинавир, ritonavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - lopinavir/ritonavir je indiciran u kombinaciji s druge antiretrovirusne lijekove za liječenje humane imunodeficijencije (hiv-1) zaraženih odraslih, adolescenata i djece starosne dobi od 2 godine. izbor лопинавир/ritonavir za liječenje inhibitor proteaze iskusni hiv-1-inficiranih pacijenata mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i liječenje pacijenata.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - кобицистат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.